"כל אחד מכיר מישהו עם פרקינסון, אפילפסיה או סכיזופרניה. אולם כשרואים את כל הסימפטומים האלו בילדה אחת - זה קורע את הלב". בזכותכם נממש את החזון - יחד נאפשר למלאכיות לשבור את הדממה!
מדוע אנחנו זקוקים לעזרתכם? כי אנחנו במרוץ נגד הזמן! יש אור בקצה המנהרה! בשנת 1999 זוהה הגן MECP2 והתברר כי הבסיס הגנטי לתסמונת רט הוא מספר מוטציות שונות בגן זה. מחקרים גנטיים שנעשו לאחרונה עם עכברי מעבדה מוכיחים כי ניתן להחזיר את השעון אחורה ולתקן את התסמונת, סימפטום אחר סימפטום. המטרה אשר הצבנו לעצמנו היא לקדם את הפיצוח המדעי של הגן ושל התסמונת לראש סדר העדיפויות של המחקר וקידום מחקרים קליניים בבנות הלוקות בתסמונת עצמן! להאצת המחקר יש פוטנציאל רב לסייע ל"מלאכיות הדממה", לקדם את הבנת התפתחות המוח ולפענח מחלות נוספות כגון אוטיזם, סכיזופרניה, הפרעה דו-קוטבית והפרעות למידה. בכוחכם לסייע למצוא את המפתח לגֶן! עזרו למלאכיות לשבור את הדממה!
קראו עוד
בריאות או הצלת חיים